Boostrix Auffrischimpfung 10X0.5 ml Injektionssuspension
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Produktdetails/Produktinformationen Boostrix Auffrischimpfung
WAS IST BOOSTRIX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Boostrix ist ein Impfstoff, der bei Kindern ab dem
vollendeten 4. Lebensjahr und bei Jugendlichen und
Erwachsenen als Auffrischimpfung (Boosterimpfung)
angewendet wird, um vor folgenden drei Erkrankungen
zu schützen: Diphtherie, Tetanus (Wundstarrkrampf) und
Pertussis (Keuchhusten). Der Impfstoff wirkt, indem er den
Körper einen eigenen Schutz (Antikörper) gegen diese
Erkrankungen aufbauen lässt.
• Diphtherie: Die Diphtherie befällt hauptsächlich die
Atemwege und gelegentlich die Haut. Im Allgemeinen
kommt es zu einer Entzündung (Schwellung) der
Atemwege, die starke Beschwerden beim Atmen und
in manchen Fällen auch Ersticken verursachen kann.
Die Bakterien setzen außerdem ein Toxin (Gift) frei, das
zu Nervenschäden, Herzproblemen und sogar zum Tod
führen kann.
• Tetanus (Wundstarrkrampf): Tetanusbakterien
gelangen durch Schnittverletzungen, Kratzer oder
andere Hautwunden in den Körper. Besonders
infektionsanfällige Wunden sind Verbrennungen,
Knochenbrüche, tiefe Wunden oder durch
Erde, Staub, Pferdemist/Dung oder Holzsplitter
verunreinigte Hautläsionen. Die Bakterien
setzen ein Toxin (Gift) frei, das Muskelsteifheit,
schmerzhafte Muskelkrämpfe und Krampfanfälle bis
hin zum Tod verursachen kann. Die Muskelkrämpfe
können so stark sein, dass sie Knochenbrüche der
Wirbelsäule verursachen können.
• Pertussis (Keuchhusten): Pertussis ist eine
hochinfektiöse Erkrankung. Die Krankheit
betrifft die Atemwege und verursacht dabei
schwere Hustenanfälle, die das normale Atmen
beeinträchtigen können. Das Husten wird oft von
einem “keuchenden” Geräusch begleitet, daher auch
die häufige Bezeichnung “Keuchhusten”. Der Husten
kann 1 bis 2 Monate oder länger anhalten. Pertussis
kann auch zu Ohrinfektionen, lang andauernder
Bronchitis, Lungenentzündung, Krampfanfällen und
Hirnschäden bis hin zum Tod führen.
Keiner der in dem Impfstoff enthaltenen Bestandteile
kann Diphtherie, Tetanus oder Keuchhusten
verursachen.
WAS MÜSSEN SIE BEACHTEN, BEVOR SIE ODER IHR KIND BOOSTRIX ERHALTEN/ERHÄLT?
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es ist unwahrscheinlich, dass Boostrix einen Einfluss auf die
Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von
Maschinen hat.
WIE IST BOOSTRIX ANZUWENDEN?
• Boostrix wird als Injektion in den Muskel verabreicht.
• Der Impfstoff darf auf keinen Fall in ein Blutgefäß
(intravasal) verabreicht werden.
• Sie/Ihr Kind erhalten/erhält eine Einzeldosis Boostrix.
• Ihr Arzt wird überprüfen, ob Sie/Ihr Kind vorhergehende Impfungen gegen Tetanus (Wundstarrkrampf) erhalten haben/hat.
• Boostrix kann bei Verdacht auf eine Infektion mit Tetanus (Wundstarrkrampf) verabreicht werden, auch wenn zusätzliche Vorkehrungen wie beispielsweise
das sorgfältige Verbinden der Wunde und/oder
die Verabreichung von Tetanus-Antitoxin zur
Verringerung des Risikos einer Manifestation der
Erkrankung getroffen werden.
• Ihr Arzt wird Ihnen mitteilen, wenn Sie/Ihr Kind
zusätzliche Impfungen benötigen/benötigt.
WIE IST BOOSTRIX AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen Boostrix nach dem auf dem Umkarton
angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.
Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des
angegebenen Monats.
Im Kühlschrank lagern (2ºC bis 8ºC).
Nicht einfrieren. Durch Gefrieren wird der Impfstoff zerstört.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor
Licht zu schützen.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder
Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren
Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie
es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt
zu schützen.
WEITERE INFORMATIONEN
Was Boostrix enthält:
- Die Wirkstoffe sind:
Diphtherie-Toxoid1 mind. 2 Internationale Einheiten (I.E.) (2,5 Lf)
Tetanus-Toxoid1 mind. 20 Internationale Einheiten (I.E.) (5 Lf)
Bordetella pertussis-Antigene
Pertussis-Toxoid1 8 Mikrogramm
Filamentöses Hämagglutinin1 8 Mikrogramm
Pertactin1 2,5 Mikrogramm
1 adsorbiert an hydratisiertes
Aluminiumhydroxid (Al(OH)3) 0,3 Milligramm Al3+
und an Aluminiumphosphat (AlPO4) 0,2 Milligramm Al3+
In diesem Impfstoff sind Aluminiumhydroxid und
Aluminiumphosphat als Adjuvanzien enthalten.
Adjuvanzien sind Substanzen, die bestimmten
Impfstoffen zugesetzt werden, um die Schutzwirkung
des Impfstoffes zu beschleunigen, zu verbessern
und/oder zu verlängern.
- Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid und
Wasser für Injektionszwecke.
Wie Boostrix aussieht und Inhalt der Packung:
Injektionssuspension in einer Fertigspritze.
Boostrix ist eine weiße, leicht milchige Flüssigkeit, die in
einer Fertigspritze (0,5 ml) enthalten ist.
Boostrix ist in folgenden Packungsgrößen erhältlich: 1,
10, 20, 25 oder 50, mit oder ohne Nadeln/Kanülen.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.