ANESDERM 25 mg/g + 25 mg/g Creme + 10 Pflaster

Set mit 5g Creme + 2 Pflaster

Was ANESDERM® enthält:
- Die Wirkstoffe sind Prilocain und Lidocain.
Ein Gramm Creme enthält 25 mg Prilocain und 25 mg Lidocain.
- Die sonstigen Bestandteile sind:
Carbomer 980
Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph.Eur.)
Natriumhydroxid-Lösung 10%
Gereinigtes Wasser

Anwendungsgebiete:
Lokalanästhesie der Haut vor kleineren Eingriffen (wie z. B. Nadeleinstichen und chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche) bei Kindern und Erwachsenen und vor Eingriffen auf großflächigen Hautarealen bei Erwachsenen.

Einfach in der Anwendung

ANESDERM® ist ganz einfach anzuwenden:
Tragen Sie eine dicke Schicht ANESDERM® Creme auf das zu betäubende Hautareal auf, ohne diese einzumassieren. Kleben Sie dann ein ANESDERM® Pflaster darüber.

Um die notwendige Einwirkzeit einzuhalten, ist es sinnvoll, die Uhrzeit auf dem Rand des Pflasters zu notieren. Für eine optimale Betäubung ist eine Einwirkzeit von ca. einer Stunde notwendig. Danach wird die Creme mit einer Kompresse wieder entfernt, die Betäubung hält ein bis zwei Stunden an. Nach Absprache mit Ihrem Arzt können Sie ANESDERM® auch schon vor Ihrem Arzttermin zu Hause auftragen, so dass unnötig lange Wartezeiten in der Arztpraxis entfallen.

Anwendung & Indikation

• Oberflächliche Betäubung, insbesondere im Zusammenhang mit:

• Oberflächliche Betäubung vor Nadeleinstichen

• Oberflächliche Betäubung der Haut bei kleineren Operationen

• Oberflächliche Betäubung im Schleimhautbereich der Geschlechtsorgane

• Oberflächliche Betäubung vor der Wundreinigung beim Beinulkus

Anwendungshinweise

Art der Anwendung?
Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Lassen Sie sich zur Anwendung des Arzneimittels von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. Die Anwendung des Arzneimittel auf Genitalien oder bei Beinulkus sollte nur von medizinischem Fachpersonal bzw. unter deren Aufsicht erfolgen. Die mit dem Arzneimittel behandelte(n) Stelle(n) werden mit einem luftdichten Verband bedeckt (außer bei Eingriffen an der genitalen Schleimhaut). Waschen Sie nach der Anwendung gründlich die Hände. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Augen, geschädigter Haut und offenen Hautstellen (außer bei Beinulkus).

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer bzw. Einwirkdauer des Arzneimittels richtet sich nach der Art des Eingriffs. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.

Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu einem verminderten Sauerstofftransport roter Blutkörperchen (Methämoglobinämie), Störungen des Nervensystems wie Krämpfe und Bewusstseinsstörungen und zu Herz-Kreislauf-Beschwerden kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Dosierung

Da die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden. Lassen Sie sich dazu von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.

Wirkstoffe

Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Creme

Wirkstoff	Lidocain	25 mg
Wirkstoff	Prilocain	25 mg
Hilfsstoff	Carbomer 980	+
Hilfsstoff	PEG-40 hydriertes Rizinusöl	20 mg
Hilfsstoff	Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung	+
Hilfsstoff	Wasser, gereinigtes	+

Aufbewahrung

Aufbewahrung

Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!
Das Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 1 Monat verwendet werden!
Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!
Diese Angabe gilt nur bei der Anwendung vor der Wundreinigung von Bein-Ulcera.

Gegenanzeigen Schwangerschaft

Was spricht gegen eine Anwendung?

Immer:

• Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe

Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:

• Erbliche Enzymstörung (Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel)
• Verminderter Sauerstofftransport roter Blutkörperchen (Methämoglobinämie)
• Neurodermitis

Welche Altersgruppe ist zu beachten?

• Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel nur bei bestimmten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?

• Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
• Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Neben- und Wechselwirkungen

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

• Schmerzen an der Anwendungsstelle
• Juckreiz an der Anwendungsstelle
• Hautrötung an der Anwendungsstelle
• Wassereinlagerung an der Anwendungsstelle
• Wärmegefühl an der Anwendungsstelle
• Helle Hautfärbung an der Anwendungsstelle
• Gereizte Anwendungsstelle
• Hautmissempfindung an der Anwendungsstelle
• Verminderter Sauerstofftransport roter Blutkörperchen (Methämoglobinämie)
• Überempfindlichkeit
• Reizung der Hornhaut des Auges (Kornea)
• Klein- bis großfleckige Hautschädigung (Hautläsion), insbesondere nach längerer Behandlung von Kindern mit Neurodermitis oder Dellwarzen

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

Wichtige Patientenhinweise

Was sollten Sie beachten?

• Vorsicht bei Allergie gegen Mittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetika wie Articain, Bupivacain, Lidocain, Mepivacain, Prilocain, Ropivacain)!
• Lösungsvermittler (z.B. Poly(oxyethylen)-Rizinusöle) können Hautreizungen hervorrufen.
• Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.

Wirkungsweise

Wie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels?

Das Arzneimittel besteht aus einer Kombination der zwei Wirkstoffe Lidocain und Prilocain, die zur Gruppe der Lokalanästhetika gehören. Die Wirkstoffe unterdrücken die Reizweiterleitung der Nerven und machen sie dadurch unempfindlich gegenüber Schmerzen und Juckreiz und führen zu einer örtlich begrenzten Betäubung.